Naloxone : Différence entre versions

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La '''naloxone''' est un [[composé polycyclique]] complexe et le principal [[antagoniste des récepteurs]] de la [[morphine]].
 
  
Dans les cas d'intoxication aiguë aux morphiniques (notamment [[surdose]]), la naloxone est administrée afin de déplacer la [[morphine]] de ses sites récepteurs et d'arrêter son action. Elle permet de réveiller le sujet comateux, sauf en cas de poly-intoxication.
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Dans les cas d'intoxication aiguë aux morphiniques (notamment [[w:fr:surdose]]), la naloxone est administrée afin de déplacer la [[w:fr:morphine]] de ses sites récepteurs et d'arrêter son action. Elle permet de réveiller le sujet comateux, sauf en cas de poly-intoxication.
  
La naloxone est un traitement pour [[Insensibilité_congénitale_à_la_douleur|l'analgésie congénitale]] quand celle-ci est due à l'enképhaline (un inhibiteur des nociceptifs) au niveau des synapses. Ayant la même conformation spatiale que l'[[enképhaline]], elle le remplace dans les récepteurs post-synaptiques, ce qui diminue l'utilisation de l'enképhaline et augmente donc le passage des nociceptifs<ref>Source : http://www.ac-nancy-metz.fr/enseign/SVT/eleve/bac/ES03/ES03.htm</ref>.
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L'effet d'antidote est temporaire ; un patient à qui l'on a administré de la naloxone doit toujours être gardé sous surveillance. En effet, la demi-vie de la naloxone est d'environ une heure alors que la [[w:fr:demi-vie]] de la morphine ou de l'héroïne sont de deux à trois heures. Une fois la naloxone éliminée de l'organisme, les agonistes des récepteurs NMDA résiduels dans l'organisme reprendront leurs effets.  
  
 
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Le [[naloxégol]] est de la naloxone [[pégylation|pégylée]] ne pénétrant pas dans le système nerveux central, et est, en 2013, en [[Essai_clinique#Phase_III|essai clinique de phase III]] dans le traitement de la constipation secondaire à l'utilisation des morphiniques<ref>[http://www.news-medical.net/news/20131015/5261/French.aspxAstraZeneca annonce des résultats d'étude de la Phase III de naloxegol dans les patients présentant la douleur de non-cancer]</ref>.
 
Le [[naloxégol]] est de la naloxone [[pégylation|pégylée]] ne pénétrant pas dans le système nerveux central, et est, en 2013, en [[Essai_clinique#Phase_III|essai clinique de phase III]] dans le traitement de la constipation secondaire à l'utilisation des morphiniques<ref>[http://www.news-medical.net/news/20131015/5261/French.aspxAstraZeneca annonce des résultats d'étude de la Phase III de naloxegol dans les patients présentant la douleur de non-cancer]</ref>.
  
* La naloxone est connue, sous l'[[appellation commerciale]] ''Narcan''.
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* La naloxone est connue, sous l'[[w:fr:appellation commerciale]] ''Narcan''.
 
* PRENOXAD
 
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* NALSCUE : dans structures de soins spécialisées
 
* NALSCUE : dans structures de soins spécialisées
  
 
== lire ==
 
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* https://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=La_naloxone_un_antidote_aux_overdoses_d%27opiac%C3%A9s
 
 
* https://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=La_naloxone_un_antidote_aux_overdoses_d'opiacés
 
* https://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=La_naloxone_un_antidote_aux_overdoses_d'opiacés
 
* https://www.liberation.fr/france/2019/09/02/nicolas-authier-la-naloxone-n-a-quasiment-pas-d-effet-indesirable_1748883
 
* https://www.liberation.fr/france/2019/09/02/nicolas-authier-la-naloxone-n-a-quasiment-pas-d-effet-indesirable_1748883
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== Notes et références ==
 
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== Liens externes ==
 
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[[Catégorie:Antidote]]
 
[[Catégorie:Antidote]]
[[Catégorie:Traitement des addictions]]
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[[Catégorie:addicto]]
[[Catégorie:Composé allylique]]
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[[Catégorie:Thérapeutique]]
[[Catégorie:Antagoniste des récepteurs d'opiacés]]
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[[Catégorie:RDR]]
[[Catégorie:Médicament essentiel listé par l'OMS]]
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[[Catégorie:Médicament essentiel]]

Version actuelle datée du 3 septembre 2019 à 14:43

Modèle:Infobox Chimie

Fichier:Molecule of naloxone.jpg
Modèle bâtons et boules de la naloxone

La naloxone est un w:fr:composé polycyclique complexe et le principal w:fr:antagoniste des récepteurs de la w:fr:morphine.

Dans les cas d'intoxication aiguë aux morphiniques (notamment w:fr:surdose), la naloxone est administrée afin de déplacer la w:fr:morphine de ses sites récepteurs et d'arrêter son action. Elle permet de réveiller le sujet comateux, sauf en cas de poly-intoxication.

L'effet d'antidote est temporaire ; un patient à qui l'on a administré de la naloxone doit toujours être gardé sous surveillance. En effet, la demi-vie de la naloxone est d'environ une heure alors que la w:fr:demi-vie de la morphine ou de l'héroïne sont de deux à trois heures. Une fois la naloxone éliminée de l'organisme, les agonistes des récepteurs NMDA résiduels dans l'organisme reprendront leurs effets.

Divers

La naloxone fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)[1].

Le naloxégol est de la naloxone pégylée ne pénétrant pas dans le système nerveux central, et est, en 2013, en essai clinique de phase III dans le traitement de la constipation secondaire à l'utilisation des morphiniques[2].

lire

Notes et références