SFTG Recherche, soutient un projet d'analyse de l'usage, de l'intérêt et de la contribution à ce site. Merci d'avoir répondu à l'enquête.
Syndrome de Gilbert
Révision datée du 8 janvier 2020 à 12:14 par Yves.bertin (discussion | contributions)
Syndrome de Gilbert
| CIM-10 | E80.4 |
|---|---|
| CIM-9 | 277.4 |
| OMIM | 143500 |
| DiseasesDB | 5218 |
| eMedicine | med/870 |
| MeSH | D005878 |
Le syndrome de Gilbert ou maladie de Gilbert est une anomalie génétique du métabolisme de la w:fr:bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un w:fr:ictère variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la fatigue, le stress, le w:fr:jeûne ou une infection.
Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d'ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.
